Maximiser la valeur de votre innovation en oncologie !
MATWIN propose un programme accélérateur spécifiquement construit pour évaluer et maximiser le potentiel de transfert de l’innovation en oncologie. Au travers d’un parcours d’accompagnement, les candidats pourront avoir accès à un soutien en terme d’expertises, de coaching/mentoring et de réseau qualifié de partenaires susceptibles de les aider à accélérer le développement de leur projet.
Le programme est ouvert aux candidats internationaux (équipe académique ou start-up) développant un produit ou une solution de R&D innovante en oncologie dans les domaines thérapeutique, diagnostique, dispositif médical, medtechs, plateforme technologique et outil d’IA. Consultez le détail des différents parcours d’accompagnement ci-dessous.
Vous pouvez aussi accéder à l’expertise de MATWIN de façon ponctuelle à tout moment sous forme de prestations sur mesure (voir rubrique « Accompagnement à façon » )
CANDIDATURES OUVERTES !
Webinaire de présentation du programme
Vous souhaitez en savoir plus sur le programme et entendre le témoignage d’anciens participants ?
Rejoignez-nous le 20 octobre 2026 à 12 h 30 pour un webinaire dédié, en compagnie de deux anciens participants du programme MATWIN :
Matthias Stein Gerlach – Kydo Therapeutics
Patrick Korman – Unguard Therapeutics
Ils partageront leur expérience du programme MATWIN et expliqueront comment cet accompagnement les a aidés à développer et à renforcer leurs projets.
Programme d'accompagnement annuel MATWIN
Réservé aux équipes académiques ou jeunes startups ayant besoin d’optimiser la robustesse de leur projet et ne disposant que de résultats précliniques
avant la tox règlementaire pour les innovations thérapeutiques ou ante validation /marquage CE pour les tests diagnostic/dispositifs médicaux, medtechs
1/ Dépôt des candidatures
2/ Pitch de présélection
3/ Décision du jury
4/ 2 coaching personnalisés
+ 1h mentoring Board
5/ Audition du Board International MATWIN
Pour candidater
Critères d'éligibilité
- Projet de R&D innovante et en aucun cas une offre de prestations de services
- Originalité et caractère innovant de la cible, du MoA, marqueur /biomarqueur, approche technologique
- Solidité de la propriété intellectuelle (demande de brevet déposée ou en cours de dépôt)
-
Degré de maturité :
si produit: POC préclinique vitro/vivo (ou clinique précoce) établie, MoA, SAR, biomarqueur associé
si test diagnostic : sélectivité, spécificité, impact sur le choix thérapeutique ...
Intérêts du programme
- Se familiariser avec les attentes du marché en accédant aux expertises d’un réseau international de pairs, pharmas / biotechs / investisseurs
- Optimiser la structuration industrielle du projet et valoriser son potentiel de développement
- Obtenir des guidelines de validation du plan de développement (positionnement clinique, indications, milestones, etc.)
- Se préparer pour la phase d’investissement en réduisant le risque d’accès au marché
- Accroitre la visibilité du projet et en accélérer sa valorisation au profit des patients