MATWIN compte sur une équipe opérationnelle resserrée, au service de ses partenaires et des porteurs de projets accompagnés.
Actuel directeur général de Gustave Roussy, spécialiste du cancer du poumon, de la médecine de précision et de l’immunologie des cancers, le Pr Fabrice Barlesi est reconnu internationalement. Auteur et co-auteur de près de 400 publications dans des revues internationales et ouvrages spécialisés, le Pr Barlesi s’est vu décerner de nombreux prix dont le prestigieux prix Heine H. Hansen par la Société européenne d’oncologie médicale (ESMO) et l’Association internationale pour l’étude du cancer du poumon (IASLC). Il figure parmi les chercheurs les plus influents au monde (Highly cited researchers de Web of Science Group).
Il a créé en 2009, le service d’oncologie multidisciplinaire et innovations thérapeutiques de l’hôpital Nord à Marseille (AP-HM) puis, en 2011, le Centre d’essais précoces en cancérologie de Marseille (CLIP2), deux structures qu’il a dirigées jusqu’en 2020. Il est cofondateur de Marseille Immunopôle, un cluster français qui rassemble les expertises en immunologie de la métropole d’Aix-Marseille. Dans le cadre de cette initiative, le professeur Barlesi dirige le projet PIONeeR, un important programme de recherche international dont l’objectif est d’améliorer notre compréhension de la résistance à l’immunothérapie dans le cancer du poumon et de la prévenir et la surmonter.
Lucia Robert dispose de plus de 20 ans d’expérience professionnelle liée à la valorisation des résultats de la recherche. Disposant d’une bonne connaissance des processus et acteurs du transfert de technologie, elle assure depuis près de 10 ans le pilotage et la direction opérationnelle de la plateforme MATWIN ainsi que l’ensemble des partenariats industriels et institutionnels.
Au travers d’une expérience pluridisciplinaire de leadership à la fois dans le secteur privé et public, Lucia a développé une expertise reconnue dans le management des activités de transfert et les partenariats public-privé (établissements publics, partenaires industriels, investisseurs). Après avoir créé puis dirigé le service de valorisation de la recherche de l’Université de Bordeaux 2, Lucia a ensuite mis ses compétences et son réseau au service de la Ville de Bordeaux, puis finit par prendre la direction de MATWIN en 2010 pour coordonner le programme à l’échelle nationale et permettre son développement international.
Guirec est ingénieur en Biotechnologie et Bioproduction. Il a travaillé pour divers structures dans le monde de la R&D et de l’Innovation en biotechnologie pour la Santé (StartUp, CRO,Labo académique ).
Il s’est ensuite orienté vers le domaine du financement afin de travailler à l’interface de la science et du monde économique. Au sein de la Banque Publique d’Investissement, il a notamment pu expertiser et accompagner les projets innovants autours des Biothérapies et de la Bioproduction.
Diplômée d’un bachelor of business administration, Stéphanie Dhont a renforcé sa connaissance des langues étrangères grâce à ces longs séjours à l’étranger (Angleterre, Méxique, États-Unis). Elle a travaillé dans des secteurs très variés de l’hôtellerie aux jeux vidéo en passant par les transports. Très polyvalente, elle a intégré l’équipe MATWIN fin 2014 comme assistante de direction. Elle est en charge des tâches administratives et comptables, ainsi que de la communication de la société (site web, supports de communication), de l’organisation et la gestion des évènements.
Au delà de son équipe opérationnelle, MATWIN s’entoure d’un réseau d’experts pour accompagner chaque projet. Les compétences spécifiques de chacun de ces experts permettent de répondre aux besoins très différents des projets accompagnés par MATWIN.
Gilles Avenard est consultant ou administrateur de plusieurs sociétés de biotechnologie et Président du fonds de pre-amorçage G1J-IDF. Entre 1997 et 2010, il a été co-fondateur, administrateur et Directeur Général de BioAlliance Pharma (BIO-NYSE-EURONEXT). Auparavant, il a été Directeur Médical du Développement des Laboratoires Cassenne au sein du groupe Hoechst Marion Roussel (Sanofi-Aventis). De 1976 à 1990, il a occupé au sein du Centre National de Transfusion Sanguine (LFB) diverses fonctions et, en particulier, celle de Directeur Médical de Bio-Transfusion. Il a également été hémobiologiste à l’hôpital de la Pitié Salpétrière à Paris. Le Docteur Avenard est diplômé de la Faculté de Médecine de Paris et a également obtenu ses spécialités en hématologie, hémobiologie et Transfusion Sanguine à Paris V. Il est membre du LEEM Biotech et est expert agréé CIR auprès du Ministère de la Recherche.
- MD-PhD spécialisé en gastro-entérologie et oncologie avec 15 ans d’expérience dans le management et la gestion des produits de santé.
- Hépato-gastro-entérologue en France pendant 15 ans et membre des Sociétés françaises de gastro-intestinale (SFED, FFCD)
- Toujours opérationnel dans le paysage de la médecine personnalisée / de précision
- Expérience en développement clinique (développement clinique précoce à tardif, phase 0 à phase IV), formation et éducation
- Expertise sur les activités de conseil: Stratégies médicales et commerciales pour les biotechnologies axées sur l’oncologie
- Executive MBA HEC Paris (majeure: Services. Center for Services Leadership Arizona State School of Business; Phoenix, AZ)
- Passionné de science de pointe
- Vaste réseau d’oncologie européen
- Expérience terrain et marketing
- Grande connaissance des thérapies ciblées en oncologie et hématologie
- Expertise en outils de diagnostic (tests compagnons, biomarqueurs, génomique)
- Axé sur le leadership et l’esprit d’entreprise
Jean-Yves Bonnefoy est CEO d’Anagenesis Biotechnologies depuis janvier 2014. Il est également Président du Pôle de compétitivité Alsace BioValley, administrateur de plusieurs sociétés de biotechnologies telles Anagenesis et SILABE et l’École d’ingénieurs ESBS. Il est membre du Board scientifique d’iTeos Therapeutics et du Centre de Recherche des Cordeliers. Il est également membre du comité d’investissement de la SATT Conectus. Avant de rejoindre Anagenesis Biotechnologies, il a cofondé la spin-off de Transgene, Elsalys Biotech. Auparavant, il a assuré durant 8 ans les fonctions de Vice-Président Recherche et Développement pour Transgène SA. De 2002 à 2005, il a créé et dirigé le Cancéropôle de Lyon Rhône-Alpes. De 1998 à 2002, il était à la tête du Département d’Immunologie de l’Institut de Recherche Biomédicale de Glaxo Wellcome à Genève, Suisse. De 1985 à 1987, il a débuté sa carrière au sein de la société Schering-Plough en France. Jean-Yves Bonnefoy est auteur et co-auteur de plus de 200 publications (H-index 55-30-13) et titulaire d’un Doctorat en Immunologie de l’Université Claude Bernard à Lyon et a suivi le cycle de formation en Management de la London Business School.
Emmanuel Conseiller est un professionnel de l’innovation en sciences de la vie avec une forte expérience de leadership en drug discovery et en développement de tests de diagnostic depuis plus de 25 ans, dans l’industrie Pharmaceutique et la Biotech.
Il a développé une expertise reconnue en oncologie, génomique et génétique, recherche translationnelle et médecine personnalisée avec de nombreux succès dans l’intégration stratégique d’information scientifique de tous horizons, la mise en œuvre de technologies et d’approches innovantes, l’interface entre l’industrie et la recherche académique et le transfert technologique.
Compétences managériales, techniques et scientifiques exécutives et non exécutives dans des environnements hautement innovants et axés sur la technologie pour les entreprises internationales en démarrage et en croissance dans les domaines des sciences de la vie (dispositifs médicaux / développement clinique / imagerie médicale) et de l’informatique:
- Expertise en recherche et développement, en technologies de l’information et en développement de logiciels
- Imagerie médicale pour le développement de médicaments et les soins aux patients
- Cadres réglementaires et d’assurance qualité pour les dispositifs médicaux, le développement de médicaments et les diagnostics in vitro
- Systèmes d’information
- Opérations / Services à la clientèle / Gestion des programmes
- Collecte de fonds / introduction en bourse
- Développement d’entreprise, partenariats stratégiques
- Administrateur indépendant
Médecin de formation, Marie-Pierre Chevalier a plus de 20 ans d’expérience dans de grands groupes pharmaceutiques internationaux à des postes variés en développement clinique, business development, KOLs management dans différents domaines thérapeutiques comme l’oncologie, les maladies rares, les maladies neuro-dégénératives, les maladies chroniques inflammatoires, etc…
Durant les 10 dernières années, elle a dirigé avec succès l’entité open-innovation de Pfizer France, concrétisant de nombreuses collaborations entre la R&D globale du groupe et des équipes académiques ou de Biotechs.
Plus récemment, elle a initié la transformation digitale de l’organisation avec le lancement de deux programmes d’accélération de startups.
Très impliquée dans l’écosystème de l’innovation santé, elle a siégé dans plusieurs fonds d’investissement en sciences de la vie comme le Fonds InnoBio et le Fonds Patient Autonome.
Elle a également siégé dans le comité de sélection de l’incubateur iPEPs de l’Institut du Cerveau et de la Moelle à l’Hôpital de La Pitié-Salpêtrière à Paris.
Le Docteur Thérèse Croughs a plus de 20 ans d’expérience dans le développement clinique et les affaires règlementaires. Elle a travaillé dans des sociétés de différentes tailles et à des stades de développement clinique divers, au sein de l’industrie pharmaceutique et des biotechnologies en Europe, Amérique du Nord et Asie.
Thérèse Croughs a débuté sa carrière dans l’industrie pharmaceutique chez Bayer, où elle a travaillé sur la définition des protocoles et la conduite de plusieurs essais cliniques, ainsi que sur l’enregistrement de plusieurs produits, notamment le r-FVIII dans l’hémophilie A. Après 10 ans passées chez Bayer, Thérèse a rejoint les équipes de Novo Nordisk au poste de Conseiller Médical International pour le développement clinique en Europe du r-FVIIa pour le traitement des hémorragies sévères. Thérèse Croughs a poursuivi sa carrière chez BioAlliance Pharma, où elle a occupé le poste de Directeur de la Business Unit Adhesive Technology and New et de Directrice des Affaires Règlementaires Européennes. Plus récemment et pendant plus de 6 ans, Thérèse Croughs était le Directeur Médical de Cytheris où elle était en charge de la stratégie réglementaire et du développement international du programme d’immunothérapie de l’IL-7 (r-hIL-7, facteur de croissance du système immunitaire). Thérèse Croughs est diplômée de la Faculté de Médecine de l’Université Catholique de Louvain – Bruxelles, en Belgique.
Depuis 2015, elle exerce la fonction de Chief Medical Officer pour la société NEOVACS.
Le Dr Joël Crouzet est le PDG d’Ermium Therapeutics. Il a plus de 30 ans d’expérience dans l’industrie biotechnologique et pharmaceutique. Il a été cofondateur et PDG d’InnaVirVax, une biotechnologie française qui a développé une thérapie contre l’infection par le VIH jusqu’à un essai clinique de phase 2. Joël a occupé différents postes dans plusieurs sociétés de biotechnologie (Genetica, AP cells, Neurotech et Alfact Innovation) et dans la Pharma (Rhone-Poulenc Rorer maintenant intégré à Sanofi Aventis) et a été impliqué activement dans 5 candidats médicaments différents étudiés en clinique. Scientifique de formation, Joël est co-auteur de plus de 60 publications à comité de lecture.
Jean-Marc HERBERT a plus de 30 ans d’expérience industrielle dans la R&D pharmaceutique à des postes scientifiques et managériaux internationaux.
Jean-Marc a été Sénior vice-président, responsable de la découverte chez Sanofi. Jean-Marc a joué un rôle important dans la découverte et le développement de plus de 70 produits candidats médicaments dont des produits commercialisés, tels que Plavix® et Arixtra®. Il est titulaire d’un diplôme d’ingénieur en Génie Biochimique et d’un PhD en biologie cellulaire et moléculaire de l’Université de Clermont-Ferrand. Il a fait son doctorat en biologie cellulaire et biochimie au Centre de recherche clinique à Londres (UK).
Aujourd’hui Jean-Marc est président d’ARKELY-Consulting, une société de conseil en recherche translationnelle pour la découverte et le développement de médicaments innovants.
– Oncologie – Responsable Business Unit Hématologie en France (Marketing et Ventes avec 250 personnes et 960 M € de CA)
– Expérience globale en tant que Life Cycle Leader (LCL) agissant en tant que «General Manager» d’une marque biologique / Franchise
– Expertise dans les domaines du marketing, des ventes et du management
– Connaissance approfondie du domaine hospitalier et des différents domaines thérapeutiques (oncologie, immuno-oncologie, hématologie, profilage génomique, hémophilie, neurologie (SEP), rhumatologie, maladie auto-immune, anémie, transplantation, néphrologie, maladies infectieuses …) l’approche commerciale (appels d’offres hospitaliers)
– Plus de 20 ans d’expérience dans la stratégie, les opérations, le développement des affaires dans le secteur pharmaceutique et biotechnologique.
– Coordination et développement de projets en tant que directeur de projet avec Sanofi
– Mise en place d’un institut de recherche de type Biotech, de l’élaboration du Business Model à la mise en œuvre effective
– COO, CBO et chef BD par intérim
– Conseil en biotechnologie: positionnement de projets en amont, potentiels de marché, opérations, affaires, CBO par intérim, COO par intérim, transactions, négociations, gestion d’alliances et de partenariats clés, négociation et gestion de licences commerciales….
– Expertise en maladies rares, thérapie génique, oncologie, diabète et développement de médicaments cardiovasculaires de la R&D au marché.
– Membre du Comité Exécutif en charge des Opérations et du Business Development dans les Biotechs.
Thierry VERRECCHIA met à profit ses 25 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique et le marché boursier en soutenant l’écosystème des startups des technologies de la santé.
Compétences
• accompagner les startups dans leur parcours de levée de fonds
• capacité à embarquer de grandes équipes multidisciplinaires internationales, y compris des partenariats
• expertise en R&D du stade de la recherche au stade avancé, en passant par le CMC et l’interaction avec les agences réglementaires (FDA et
EMA)
• compétences avec les outils d’évaluation financière et le marché pharmaceutique, opportunité de réussir à diriger la réflexion stratégique, l’accès au marché, la stratégie de R&D et la vision du développement des affaires
• capacité à gérer jusqu’à 50 M€ de budgets dans divers domaines thérapeutiques
• audace, adaptabilité, travail d’équipe et leadership