Evaluer et maximiser la valeur de votre innovation en oncologie !
MATWIN propose un programme accélérateur spécifiquement construit pour maximiser le potentiel de transfert de l’innovation en oncologie. Au travers d’un parcours d’accompagnement sur 3 ou 6 mois, les candidats pourront avoir accès à un soutien en terme d’expertises, de coaching/mentoring et de réseau qualifié de partenaires susceptibles de les aider à accélérer le développement de leur projet.
Le programme est ouvert aux candidats européens* (équipe académique ou start-up) développant un produit ou service de R&D innovante en oncologie.
Consultez le détail des différents parcours d’accompagnement ci-dessous.
Vous pouvez aussi accéder à l’expertise de MATWIN tout au long de l’année (voir rubrique « Accompagnement à façon » )
*Les candidats provenant de Suisse, UK et Norvège peuvent candidater
1/ Parcours classique (6 mois) :
candidature possible jusqu’au 31 octobre 2023 au plus tard ; dossier à compléter (téléchargeable ci-dessous)
1/ Dépôt des candidatures
2/ Pitch de présélection
3/ Retour écrit du Board International MATWIN
4/ Deux sessions de coaching personnalisé
5/ Audition du Board International MATWIN
2/ Parcours fast-track (3 mois) :
candidature possible jusqu’au 28 février 2023; candidature sous la forme d’une présentation (5 slides max) avec support audio.
1/ Pitch de présélection par le Board MATWIN
2/ Une session de coaching personnalisé
3/ Audition du Board International MATWIN
Avant de candidater, merci de prendre connaissance de la charte MATWIN listant les droits et obligations de MATWIN et des candidats
Pour candidater
Consulter les FAQ dans le texte de l’appel à candidature.
Avant tout dépôt de candidature, il est indispensable de prendre contact avec MATWIN pour en évaluer conjointement l’intérêt.
Critères d'éligibilité
- Projet de R&D innovante et en aucun cas une offre de prestations de services
- Originalité et caractère innovant de la cible, du MoA, marqueur /biomarqueur, approche technologique
- Solidité de la propriété intellectuelle (demande de brevet déposée ou en cours de dépôt)
-
Degré de maturité :
si produit: POC préclinique in vivo (ou clinique précoce) établie, MoA, SAR, biomarqueur associé
si test diagnostic : sélectivité, spécificité, impact sur le choix thérapeutique ...
Intérêts du programme
- Se familiariser avec les attentes du marché en accédant aux expertises d’un réseau international de pairs, pharmas / biotechs / investisseurs
- Optimiser la structuration industrielle du projet et valoriser son potentiel de développement
- Obtenir des guidelines de validation du plan de développement (positionnement clinique, indications, milestones, etc.)
- Se préparer pour la phase d’investissement en réduisant le risque d’accès au marché
- Accroitre la visibilité du projet et en accélérer sa valorisation au profit des patients