L’Appel à Candidatures MATWIN est ouvert au fil de l’eau. Les candidats intéressés (équipes académiques ou start-up) s’inscrivent dans le programme en déposant un dossier de candidature. Suivant le besoin exprimé, les candidats pourront bénéficier des différentes étapes du programme.
Session de sensibilisation :
Cette formation permet à tout porteur de projets d’identifier les principaux challenges, contraintes et facteurs clés de succès du développement d’une innovation précoce en oncologie au travers de différentes thématiques (cadre stratégique, plan de développement, preuve de concept préclinique, cadre réglementaire, stratégie brevet, sources de financement disponibles…), le tout à base d’exemples concrets.
Elle se déroule chaque année en septembre à Paris en présence d’intervenants de qualité sélectionnés pour leurs compétences dans les différentes thématiques abordées.
Expertises :
Une fois le dossier de candidature déposé auprès de MATWIN, le projet pourra être expertisé par 2 à 4 experts internationaux académiques et/ou industriels. L’expertise permettra d’évaluer la valeur intrinsèque du projet ; les experts complètent une grille d’évaluation et adressent leurs commentaires. Le retour des experts sont transmis dans leur intégralité aux porteurs de projets et à leurs structures d’accompagnement (cancéropôles SATTs…). Ce retour constitue une première solide plus-value pour le développement du projet.
Au regard des retours d’expertises, le projet est conforté ou non à poursuivre le process d’accompagnement (coaching) pour être éventuellement présenté au Board International MATWIN en fin de process. Il n’existe pas de compétition entre les projets, seule la valeur relevée par les experts est prise en compte.
Séances individuelles d’accompagnement :
Des sessions de travail personnalisées sont régulièrement organisées pour optimiser la structuration et l’orientation industrielle des projets. Les structures de valorisation sont associées et intégrées au process et participent au côté du porteur de projet à toutes les sessions organisées par MATWIN.
Revue Plan Développement
Animée par des intervenants, tous experts en développement préclinique et clinique de projets innovants, cette session de travail sur le fond permet d’optimiser la structuration et l’orientation industrielle du projet. Elle s’inscrit dans une politique d’accompagnement des porteurs de projets dans leur démarche de valorisation.
Elle se tient chaque année en février/mars à Paris.
Training à la soutenance devant le Board MATWIN
Cette deuxième session de travail vise à préparer le porteur de projet à son audition devant le Board International MATWIN conforté par les apports de la précédente session. Les intervenants apportent leur expertise pour optimiser la présentation du projet. Cette session se fait en condition réelle (en anglais devant un jury multidisciplinaire) dans les conditions qui seront celles de l’audition devant le Board MATWIN.
Elle se tient chaque année en avril à Paris.
Gilles Avenard est consultant ou administrateur de plusieurs sociétés de biotechnologie et Président du fonds de pre-amorçage G1J-IDF. Entre 1997 et 2010, il a été co-fondateur, administrateur et Directeur Général de BioAlliance Pharma (BIO-NYSE-EURONEXT). Auparavant, il a été Directeur Médical du Développement des Laboratoires Cassenne au sein du groupe Hoechst Marion Roussel (Sanofi-Aventis). De 1976 à 1990, il a occupé au sein du Centre National de Transfusion Sanguine (LFB) diverses fonctions et, en particulier, celle de Directeur Médical de Bio-Transfusion. Il a également été hémobiologiste à l’hôpital de la Pitié Salpétrière à Paris. Le Docteur Avenard est diplômé de la Faculté de Médecine de Paris et a également obtenu ses spécialités en hématologie, hémobiologie et Transfusion Sanguine à Paris V. Il est membre du LEEM Biotech et est expert agréé CIR auprès du Ministère de la Recherche.
Christian Bloy est le fondateur et le Directeur Général de Clevexel Pharma. Il a plus de 20 ans d’expérience dans les domaines de la R&D, la Production et les Affaires Réglementaires sur des produits chimiques et biologiques. Avant de fonder Clevexel Pharma, Christian Bloy était Directeur du CDC et le Directeur en charge du développement des médicaments pour l’Europe de Cephalon Inc. Il a également été Directeur Senior en charge de la R&D sur les Maladies à Médiation Immunitaire et la Transplantation pour Genzyme. Il a aussi fait partie du Conseil d’Administration des Laboratoires Cassenne (Groupe Hoechst Marion Roussel), Flamel Technologies et Genzyme Polyclonals. Christian Bloy, titulaire d’un doctorat en Immuno-hématologie de l’Université Paris VI, est l’auteur de plus de 35 articles publiés dans des revues à comité de lecture et de six brevets. Clevexel Pharma est un nouvel acteur dans le développement pharmaceutique, entre Start-ups et Groupes Pharmaceutiques, et spécialisé dans le développement de molécules innovantes. Cette société se positionne comme un nouveau type d’investisseur «en Nature et en Cash ». Dotée de son incubateur propre et avec à l’appui des compétences reconnues et confirmées, elle investit dans le développement de nouvelles molécules entre la phase de “Proof of concept” sur l’animal et la phase de “Proof of concept” chez l’homme. À ce jour, CleveXel Pharma est déjà engagé sur plusieurs projets et continue activement à étoffer son portefeuille dans les domaines de l’Oncologie, du CNS et de l’Immuno-Inflammation. (Consulter la page Linked In de Clevexel ou visiter www.clevexelpharma.com)
Jean-Yves Bonnefoy est CEO d’Anagenesis Biotechnologies depuis janvier 2014. Il est également Président du Pôle de compétitivité Alsace BioValley, administrateur de plusieurs sociétés de biotechnologies telles Anagenesis et SILABE et l’École d’ingénieurs ESBS. Il est membre du Board scientifique d’iTeos Therapeutics et du Centre de Recherche des Cordeliers. Il est également membre du comité d’investissement de la SATT Conectus. Avant de rejoindre Anagenesis Biotechnologies, il a cofondé la spin-off de Transgene, Elsalys Biotech. Auparavant, il a assuré durant 8 ans les fonctions de Vice-Président Recherche et Développement pour Transgène SA. De 2002 à 2005, il a créé et dirigé le Cancéropôle de Lyon Rhône-Alpes. De 1998 à 2002, il était à la tête du Département d’Immunologie de l’Institut de Recherche Biomédicale de Glaxo Wellcome à Genève, Suisse. De 1985 à 1987, il a débuté sa carrière au sein de la société Schering-Plough en France. Jean-Yves Bonnefoy est auteur et co-auteur de plus de 200 publications (H-index 55-30-13) et titulaire d’un Doctorat en Immunologie de l’Université Claude Bernard à Lyon et a suivi le cycle de formation en Management de la London Business School.
Nicolas Foray, radiobiologiste, chercheur Inserm, est responsable du Groupe de Radiobiologie de l’UMR 1052 INSERM (Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon). Ses projets de recherche ont pour point commun la réponse individuelle aux radiations ionisantes et au stress génotoxique, ainsi que la réparation des dommages de l’ADN. Il est l’auteur de 85 publications et ouvrages sur le sujet. Il a été récompensé en 2009 par l’Académie des Sciences pour ses travaux (Prix Peyré). Nicolas FORAY est l’actuel Président de la Société francophone de radiobiologie (SIRLaF) et responsable des conférences internationales sur les faibles doses (LOWRAD).
Après plus de 25 ans d’expérience de l’industrie pharmaceutique dans le développement clinique et le marketing en oncologie, Alain Herrera a créé il y a 5 ans Alain Oncologie Consulting (AOC). Auparavant, il a dirigé pendant 10 ans l’oncologie du groupe Sanofi en tant que Vice Président en charge du développement et de la stratégie (2007-2008) et de la franchise Oncologie (1998-2007). Il a contribué à ce titre à l’enregistrement d’Oxaliplatine (Eloxatine®) et de Rasburicase (Fasturtec®, Elitek®) ainsi que de Docétaxel (Taxotère®) dans le cancer gastrique et les cancers ORL. Avant cela, il avait occupé les rôles de Président Directeur Général de Chiron Therapeutics Europe, de Directeur Général de Pierre Fabre Oncologie et de Directeur de la plateforme Oncologie des Laboratoires Roger Bellon (Rhône-Poulenc). En plus de ces différentes fonctions, le Docteur Herrera est consultant Hématologiste à l’Hôpital Antoine Béclère depuis 1991.
David PIQUEMAL est co-fondateur et directeur scientifique de la société ACOBIOM. La société crée en 1999 est basée à Montpellier. Acobiom est spécialisée dans la découverte de nouveaux bio-marqueurs et dans le développement de tests diagnostic innovants dans le domaine de médecine personnalisée, médecine de précision, médecine P4. David Piquemal est également le co-fondateur et membre du comité de pilotage de l’Institut de Biologie Computationnelle à Montpellier (IBC, crée en 2012). Cet institut a pour objectif le développement de méthodes et de logiciels innovants pour analyser, intégrer et contextualiser à grande échelle des informations biologiques dans les domaines de la santé, l’agronomie et l’environnement.
Grégoire Prévost est Docteur en biologie cellulaire et moléculaire. Il a maintenant plus de 30 ans d’expériences dans la découverte de médicaments en oncologie et les phases précoces du développement clinique. Dr Grégoire Prévost est le fondateur, propriétaire et PDG de CIPREVO, une entreprise de fournisseur d’expertise soutenant des projets d’innovation dans la lutte contre le cancer. CIPREVO est basé en France et ses clients principaux sont des Pharmas, des CROs, des Biotechnologies, des Start-ups, des Consortiums, des Investisseurs, des Fonds, des groupes universitaires ou des associations de patients. Son expertise est reconnue par le gouvernement français avec l’agrément du Crédit d’impôt recherche et l’habilitation à diriger la recherche (HDR). De plus, Grégoire Prévost est aussi le co-fondateur de l’École sino-française d’Oncologie à Wuhan (Chine). Précédemment, Grégoire Prévost était successivement chercheur à IOCMH (France), Directeur des affaires scientifiques chez Ipsen-Beaufour et Chief Development Officer chez Interna Technologies (Pays-Bas). Il est l’auteur de plus de 65 publications internationales et 36 demandes de brevets.
Isabelle Tabah-Fisch est docteur spécialisée en oncologie. Elle a occupé diverses fonctions clés dans l’industrie pharmaceutique (Schering-Plough, Sanofi) particulièrement comme directeur de projet en Développement et comme patronne des Affaires Médicales Oncologie Monde. Forte de plus de 25 ans d’expérience, elle a activement participé au développement clinique, à l’obtention de mise sur le marché, au lancement, à l’accès patients, au marketing et à la commercialisation de médicaments anticancéreux majeurs (oxaliplatin-Eloxatin®, docetaxel-Taxotere®, cabazitaxel-Jevtana®, aflibercept-Zaltrap®). Elle conseille actuellement deux sociétés (pharmaceutique/de biotechnologie) centrées sur l’oncologie, CleveXel et PDC*line Pharma.
Audition Board MATWIN :
Les candidats sélectionnés présentent leur projet devant le Board International MATWIN. Ce comité, unique en son genre, auditionne les projets et labélisent ceux qu’il estime à plus fort potentiel de développement industriel. Le feedback de ce comité unique représente une plus-value significative pour le développement du projet.
Depuis 2017 MATWIN convie également à participer à son Board international des représentants de fonds majeurs de capital risque (Sofinnova Partners, Kurma Partners), qui ont ainsi l’opportunité de profiter de ce retour d’expertise unique pour détecter des projets d’intérêt potentiel et accompagner financièrement leur développement.