Le Board International MATWIN est une instance stratégique unique en Europe.
Il regroupe décideurs internationaux de la R&D Globale Oncologie des laboratoires partenaires de MATWIN et leaders d’opinion académique en oncologie venus de grands instituts de cancérologie d’Europe. Ce Board unique est chargé d’auditionner les projets, exprimer des recommandations et labelliser ceux à plus fort potentiel de développement industriel.
Depuis plus de 14 ans, l’ensemble de ces membres se réunit une fois par an pour auditionner les meilleurs projets sélectionnés au travers du process MATWIN et envisager des perspectives de collaboration.
Composition du Board
- Représentants industriels internationaux
Le Dr Khatereh Ahmadi travaille dans l’industrie biotechnologique/pharmaceutique depuis 18 ans. Elle dirige actuellement l’équipe de développement commercial de la recherche et de l’évaluation en Europe et au Moyen-Orient chez MSD et couvre l’oncologie BD&L dans ces territoires. Avant son rôle chez MSD, elle était co-fondatrice et PDG de reViral Ltd, une société antivirale de phase II, dirigeant une série A de 21 millions de dollars avec Andera Partners et Orbimed. Elle a joué un rôle important dans la scission de Piramed Ltd, une société d’oncologie, et est ensuite devenue responsable du développement commercial, aboutissant à un accord important avec Genentech et à l’acquisition de Piramed par Roche. Elle a été consultante pour un certain nombre d’entreprises européennes et américaines dans le domaine de l’oncologie. Elle a obtenu un doctorat en biochimie du King’s College de Londres et a occupé un poste postdoctoral au Ludwig Institute for Cancer Research de Londres dans le domaine de la PI 3-kinase. Le Dr Ahmadi a obtenu son MBA du Henley Management College.
Cédric BARRIERE a obtenu son doctorat en biologie en étudiant la régulation du cycle cellulaire des mammifères en développant et caractérisant des modèles de souris génétiquement modifiées au CNIO (Centre National Espagnol du Cancer) dans le laboratoire du Pr. Mariano Barbacid. Il rejoint ensuite le groupe du Pr. Daniel Louvard à Curie à Paris et a développé des modèles de souris transgéniques pour élucider les nœuds de signalisation impliqués dans l’évolution du cancer colorectal. En juillet 2010, il rejoint Sanofi, en tant que responsable du laboratoire de pharmacologie au sein de l’unité de découverte de médicaments du département d’oncologie et a soutenu plusieurs programmes de découverte de médicaments à base de petites molécules et de produits biologiques. Depuis septembre 2016, il travaille dans le département d’innovation externe pour l’oncologie.
Jim Carmichael travaille actuellement pour Bristol Myers Squibb, en sciences intégratives et est basé au Royaume-Uni. Il était un oncologue universitaire qui a rejoint l’industrie en 2002 avec AstraZeneca et a ensuite rejoint Celgene en tant que directeur scientifique du Celgene Institute Translational Research Europe (CITRE) en juillet 2011.
Il a effectué sa formation initiale en oncologie médicale à l’Université d’Édimbourg, suivie d’une bourse au National Cancer Institute. Il a occupé des postes de direction, d’abord à l’Université d’Oxford, puis en tant que chef et président du département d’oncologie clinique de Cancer Research UK à l’Université de Nottingham.
Il a rejoint l’industrie pharmaceutique en 2002, rejoignant AstraZeneca pour diriger le groupe de médecine expérimentale, basé à Alderley Park, Cheshire. En 2006, il a accepté le poste de directeur médical de KuDOS Pharmaceuticals, où l’accent était mis sur le développement de médicaments anticancéreux ciblés sur la réparation de l’ADN et était responsable du développement clinique précoce d’Olaparib. En 2011, il a rejoint Celgene pour occuper le poste de Chief Scientific Officer au CITRE, où il a construit l’équipe de recherche à partir de zéro et a été responsable de site de 2011 à 2019. En 2015-2017, il a été détaché à San Diego où il a dirigé le centre d’excellence thématique sur l’homéostasie des protéines dans le cadre de la R&D de Celgene. À la suite de l’acquisition de Celgene en décembre 2019, il a rejoint BMS en tant que vice-président des sciences intégratives, qui relie la R&D aux principaux collaborateurs dans l’industrie et le milieu universitaire, et est actuellement basé en Europe.
En tant que chercheuse translationnelle chez NanoString, Sarah travaille sur la mise en œuvre et l’application de biomarqueurs d’immuno-oncologie à l’aide de plates-formes d’expression génique et de profilage spatial numérique. Désormais particulièrement investie dans la découverte de biomarqueurs immunitaires et tumoraux pouvant associer les patients à des thérapies efficaces, elle a collaboré avec des sociétés pharmaceutiques et des universitaires pour développer de nouveaux biomarqueurs prédictifs et pronostiques, notamment en développant un test de diagnostic pour mesurer l’immunité dans le microenvironnement tumoral.
Elle a obtenu son doctorat de l’Oregon Health and Science University en microbiologie moléculaire et immunologie.
Laure de Parseval a plus de 15 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique, tant en développement clinique qu’en recherche. Elle a occupé différents postes médicaux chez Novartis au cours des 7 dernières années, et plus récemment en oncologie clinique translationnelle (TCO) en tant que chef de site clinique ( en Suisse). Dans le cadre de ses fonctions précédentes, elle a été Responsable clinique globale et membre de l’équipe de projet MEK162 / LGX818. Pendant cette période, elle a joué un rôle déterminant dans la mise en place du programme de développement d’enregistrement pour LGX818. Auparavant, elle a dirigé le programme de développement clinique précoce de la RAF en médecine translationnelle en oncologie. Avant de rejoindre Novartis, Laure a occupé des postes de recherche dans le développement clinique et la découverte de médicaments chez Celgene et Signal Pharmaceuticals. Laure a obtenu son doctorat en médecine de l’Université René Descartes (Paris V, France) et a complété sa résidence en médecine interne avec une formation en hémato-oncologie et en maladies infectieuses. Elle a fait sa bourse postdoctorale à UCSD (San Diego, Californie) sur la pathogenèse du VIH et la pharmacorésistance.
Docteur en mathématiques, expert en bioinformatique, machine learning et modélisation mathématique et statistique axé sur l’analyse et la visualisation de systèmes biomédicaux complexes, Magnus Fontes possède une vaste expérience industrielle et académique, y compris plusieurs postes de direction de haut niveau et de nombreuses commissions de confiance internationales.
Il est membre de la Royal Physiographic Society, membre du comité exécutif du Centre d’excellence pour la médecine personnalisée, Persimune à Copenhague, membre du conseil et Board exécutif du Consortium européen pour les mathématiques dans l’industrie (ECMI). Cofondateur en 2007 de la société de logiciels de bioinformatique Qlucore, Magnus Fontes était chercheur principal en immunologie contre le cancer chez Genentech dans le sud de San Francisco, en Californie, aux États-Unis avant de prendre le poste de directeur général de l’Institut Roche le 1er juin 2020.
Ken Hance est Senior Director, Head of Immune Biology Immuno-Oncology & Combinations DPU Oncology R&D chez GSK.
Ken Hance travaille dans le domaine de l’immunologie du cancer depuis 17 ans et est actuellement Directeur principal et chef de la biologie immunitaire en immuno-oncologie et combinaisons Unité de recherche (RU CIO) à GlaxoSmithKline. Dans ce rôle, il est responsable de l’identification / validation de nouvelles cibles pour soutenir un portefeuille en croissance de thérapies immunitaires au sein de GSK Oncology. Dans le cadre de ce premier axe de recherche sur la découverte, GSK collabore activement avec des organisations scientifiques telles que 23andMe, Immunocore et le Partenariat pour accélérer les thérapies contre le cancer (PACT), une composante du Programme Moonshot. De 2016 à 2018, Ken a tenu une nomination conjointe en tant que scientifique invité à l’Institut Wistar de Philadelphie, PA. Avant de rejoindre GSK, Ken a travaillé dans la division biopharmaceutique de Merck KGaA où il a contribué au développement de l’anti-PD-L1 (Bavencio (Avelumab)) et l’anticorps bispécifique anti-PD-L1 / TGF-βRII de stade clinique (Bintrafusp-alfa (M7824)). Ken a reçu sa formation postdoctorale au Laboratoire de la tumeur Immunologie et biologie à l’Institut national du cancer, un doctorat de l’Université Purdue et MPH de l’Université George Washington.
Anna KRUCZYNSKI a obtenu son doctorat en pharmacologie cellulaire à l’Université Paul Sabatier de Toulouse en 1991. Puis elle a complété sa formation à l’Ecole Nationale Vétérinaire de Toulouse et Lyon. Elle a débuté sa carrière professionnelle pour Pierre Fabre en 1991 avec divers postes impliqués dans différents programmes de découverte de médicaments, qui ont conduit à l’identification et à la sélection de quatre nouveaux agents anticancéreux et à la mise en place d’un nouveau groupe innovant d’oncologie expérimentale (Oncopôle – Toulouse ). En 2016, Anna Kruczynski a été nommée Directrice, Innovation Externe en Oncologie de Pierre Fabre, en charge de l’identification et de l’analyse critique des opportunités externes de licence dans le pipeline Pierre Fabre.
Le Dr Mark Pearson a obtenu son BA de l’Université d’Oxford et a terminé ses études doctorales à l’Université de Manchester en 1996. Par la suite, il a travaillé sur le rôle de l’oncogène de fusion PML-RARa dans la régulation de p53 à l’Institut européen d’oncologie ( IEO) à Milan avec le professeur Pelicci.
Après avoir quitté le milieu universitaire, le Dr Pearson a rejoint Novartis en tant que chef de laboratoire de 2001 à 2007 et est retourné en Angleterre pour travailler chez Astra Zeneca en tant que chercheur principal associé. Depuis 2010, le Dr Pearson travaille au sein du domaine thérapeutique d’oncologie sur le site de Boehringer Ingelheim à Vienne, d’abord en tant que chef de groupe, puis en tant que chef de département dans la signalisation des cellules cancéreuses et, depuis début avril 2022, dans la pharmacologie du cancer. et départements de positionnement des maladies.
Le Dr Rankin est Directeur Exécutif en oncologie chez Amgen Inc et dirige l’équipe de recherche en immuno-oncologie. Dans ce rôle, il est chargé d’assurer l’alignement stratégique entre les fonctions pour hiérarchiser les domaines d’intérêt ainsi que d’identifier de nouvelles cibles et thérapies combinées, de fournir des ensembles de données de validation biologique critiques et de faire progresser les programmes grâce au développement permettant l’IND. Il a précédemment occupé le poste de vice-président de la recherche (immuno-oncologie) chez FivePrime Therapeutics d’octobre 2019 jusqu’à l’acquisition de FivePrime Therapeutics par Amgen en avril 2021. Il a occupé des postes à responsabilité croissante chez FivePrime d’octobre 2012 à septembre 2019, qui comprenait la découverte et l’avancement de nouvelles cibles d’immuno-oncologie et la direction d’une collaboration de découverte multi-cibles avec Bristol Myers Squibb. Le Dr Rankin a rejoint FivePrime en 2012 en provenance de Pfizer où il dirigeait le Discovery B and T cell Targeting Group, qui se concentrait sur l’identification de nouvelles cibles thérapeutiques et de nouvelles modalités pour le traitement de l’auto-immunité et de l’inflammation. Le Dr Rankin a obtenu son doctorat. en immunologie de la faculté de médecine de l’Université de Pennsylvanie, avec un accent sur la compréhension des facteurs régulant les réponses des cellules T et B aux antigènes étrangers et auto-antigènes. Il a effectué ses études post-doctorales à DNAX/Schering-Plough dans le Discovery Cytokine Biology Group.
Anette Sommer est biochimiste de formation et possède plus de 20 ans d’expérience en R&D pharmaceutique. Anette est Emerging Science & Innovation – Lead Oncology Europe chez Pfizer. Avant de rejoindre Pfizer, Anette a occupé plusieurs postes dans la découverte de médicaments chez Schering AG et Bayer AG, Berlin, Allemagne. Au cours de sa carrière, elle a déplacé plusieurs candidats médicaments pour l’oncologie vers le développement et a été impliquée dans l’octroi de licences, l’octroi de licences et la gestion d’alliances et de consortiums universitaires externes. Sa carrière universitaire comprend un post-doctorat au sein de la société pharmaceutique Schering AG à Berlin, en Allemagne. Elle a obtenu son doctorat à la faculté de médecine de Hanovre. Auparavant, elle a étudié la biochimie aux universités de Hanovre (Allemagne) et de Glasgow (Royaume-Uni). Anette est l’auteur de plus de 50 publications scientifiques et de plus de 10 demandes de brevets.
Le Dr Viia VALGE-ARCHER est Senior Director, External R&D Scientific and Clinical Alliances, Europe pour AstraZeneca. Ses intérêts de recherche portent sur l’immunologie des tumeurs, en particulier l’identification des obstacles au développement d’une réponse immunitaire anti-tumorale efficace, et la découverte et le développement de nouvelles approches thérapeutiques. Viia a obtenu son doctorat au MIT, où son intérêt pour l’immunologie a été suscité par l’étude de la signalisation des récepteurs des lymphocytes T avec Anjana Rao au Dana Farber Cancer Institute. Après des recherches postdoctorales sur les oncogènes de la leucémie dans le laboratoire du Dr Terry Rabbitts au Laboratoire de biologie moléculaire du MRC, elle a rejoint Cambridge Antibody Technology et possède plus de 20 ans d’expérience en R&D pharmaceutique à petites et grandes molécules. Viia a rejoint AstraZeneca en provenance de MedImmune en 2016, où son rôle actuel est chargé d’initier et de soutenir de multiples facettes de l’engagement d’AZ avec la communauté scientifique externe, y compris des collaborations, des consortiums et des comités consultatifs.
Composition du Board
- Académiques / Experts - Leaders d'opinion clés
Arthur BERTELSEN est Academic Review Board member pour le Consortium Starr Cancer (USA).
Arthur BERTELSEN a travaillé pour le département Recherche de Bristol-Myers Squibb de 2010 à 2020 en tant que Vice-Président des collaborations de recherche. A ce titre, Arthur a supervisé le management de tous les projets externes de recherche collaborative.
Avant de rejoindre BMS Arthur a travaillé pendant plus de 12 ans à l’Institut de recherche Schering-Plough où il était responsable de tous les aspects depuis formation jusqu’au management des projets externes de recherche collaborative pour la découverte de nouveaux traitements et pour intégrer les nouvelles technologies dans les opérations de découverte. Au sein de cet institut de recherche, il a participé entre autres à initier et concevoir le projet de découverte d’un marqueur génétique pour le VHC.
Arthur a une formation de biologiste cellulaire et moléculaire. Il a mené des recherches sur la découverte et le développment de protéines recombinantes en concentrant son travail particulièrement sur la modification post-translationelle de traitements par peptides/protéines.
Arthur Bertelsen est titulaire d’un AB en sciences biochimiques de l’Université de Princeton et a obtenu son MS et son PhD dans le programme de Biologie Cellulaire et Moléculaires du Centre Médical de l’Université de New York.
Jean-Pierre BIZZARI a été Vice-Président Exécutif et Directeur du développement clinique en oncologie (États-Unis, Europe, Asie et Japon) de Celgene de 2008 à 2015. Expert de renommée mondiale en oncologie, il est membre du conseil scientifique consultatif de l’INCa, de l’EORTC et Président du New Drug Advisory Committee. M. Bizzari est également membre actif du Conseil d’Administration de plusieurs sociétés de biotechnologies telles que Transgene en France, Halozyme Therapeutics et Celator Pharmaceuticals aux Etats-Unis.
M. Bizzari a fait ses premières armes dans le secteur pharmaceutique au poste de directeur du département d’oncologie à l’Institut de Recherches Internationales SERVIER. Il a ensuite rejoint Rhône-Poulenc Rorer en 1993, au poste de Vice-Président du département d’oncologie clinique, De 2002 à 2008, M. Bizzari était Vice-Président du développement clinique en oncologie chez Sanofi-Aventis à Malvern, en Pennsylvanie, avant de rejoindre Celgene.
Jean-Pierre Bizzari est diplômé en médecine de l’Université de Nice, spécialisé en oncologie. Il a été interne à l’Hôpital de la Pitié-Salpêtrière à Paris puis à l’Ontario Cancer Institute et au Montreal Mac Gill Cancer Center au Canada.
Olivier HERMINE est professeur à l’Université Paris Descartes (France), praticien hospitalier et docteur ès sciences. Il est également responsable d’un groupe de recherche sur l’étude des mécanismes à l’origine des hémopathies malignes, ou « cancers du sang ». Il est coordonnateur du Centre de référence des mastocytoses (CeReMast). Il a reçu le prix Fondation pour la recherche médicale au Collège de France en 2011 et le prix Jean Bernard aux Victoires de la médecine en 2008.
Paul MOSS est Directeur de la Recherche et du Transfert des Connaissances à l’Université de Birmingham (UK) et Président du Board Infection et Immunité du Conseil Médical de la Recherche. Il officiait précédemment au sein du Comité de Recherche Clinique et Translationnelle du Cancer Research UK. Hématologue clinicien, il est responsable d’un important programme de recherche en laboratoire qui étudie les mécanismes de défenses immunitaires dans les domaines de la cancérologie, de la transplantation et des infections virales. Il est directeur de recherche sur de nombreux essais cliniques et intervient également comme consultant pour différents boards dans le domaine des biotechnologies.
Pedro ROMERO est diplômé de l’École de médecine de l’université de Colombie à Bogota (Colombie). Il a ensuite effectué des recherches expérimentales sur la malaria et a participé au développement du vaccin contre la malaria dans un premier temps à l’institut d’immunologie, puis à la faculté de médecine et enfin à l’université de Colombie de Bogota. Titulaire d’une bourse d’étude, il a effectué un post doctorat au département médical et moléculaire de parasitologie de l’université de médecine de New-York (États-Unis). En 1989, il a rejoint le centre de recherche sur le cancer (Ludwig center) de Lausanne (Suisse) où il a dirigé le groupe de recherche en immunologie translationnelle sur les tumeurs. Il a également été directeur de la division de l’oncologie fondamentale de l’hôpital universitaire de Lausanne. En janvier 2011, il a été nommé professeur ordinaire de la faculté de médecine et biologie. Il s’est fortement impliqué dans la recherche préclinique translationnelle en immunologie et immunothérapie sur les tumeurs. Le Dr Pedro Romero est le co-auteur de plus de 250 publications scientifiques et est rédacteur pour différents journaux biomédicaux dont le Journal de l’immunothérapie en cancer dont il est rédacteur en chef. Depuis Septembre 2021, le Dr Pedro Romero est Deputy Scientific Managing Director au Ludwig Institute for Cancer Research Lausanne.