Le Board international MATWIN

Le Dr Khatereh Ahmadi travaille dans l’industrie biotechnologique/pharmaceutique depuis 18 ans. Elle dirige actuellement l’équipe de développement commercial de la recherche et de l’évaluation en Europe et au Moyen-Orient chez MSD et couvre l’oncologie BD&L dans ces territoires. Avant son rôle chez MSD, elle était co-fondatrice et PDG de reViral Ltd, une société antivirale de phase II, dirigeant une série A de 21 millions de dollars avec Andera Partners et Orbimed. Elle a joué un rôle important dans la scission de Piramed Ltd, une société d’oncologie, et est ensuite devenue responsable du développement commercial, aboutissant à un accord important avec Genentech et à l’acquisition de Piramed par Roche. Elle a été consultante pour un certain nombre d’entreprises européennes et américaines dans le domaine de l’oncologie. Elle a obtenu un doctorat en biochimie du King’s College de Londres et a occupé un poste postdoctoral au Ludwig Institute for Cancer Research de Londres dans le domaine de la PI 3-kinase. Le Dr Ahmadi a obtenu son MBA du Henley Management College.

Rick BAEHNER est Chief Medical Officer pour l’activité d’oncologie de précision d’Exact Sciences. Avec plus de 20 ans d’expérience en leadership dans le développement de diagnostics, il a contribué au développement de plusieurs produits liés à l’oncologie tels que le score de récidive Oncotype DX, le reporting quantitatif d’un seul gène, le score DCIS, l’Oncotype DX pour le carcinome du côlon, le score GPS de la prostate, Liquid Select. – un test de biopsie liquide NGS de 17 gènes, OncoExTra un exome entier, un transcriptome, avec un test tissulaire NGS de soustraction de la lignée germinale, et OncoDetect un test de maladie moléculaire résiduelle (MRD) informé sur la tumeur.

Outre son rôle chez Exact Sciences, Rick est professeur au département de pathologie de l’Université de Californie à San Francisco. Il est un expert en cytologie, en pathologie mammaire et moléculaire et a dirigé le laboratoire principal Hellen Diller Molecular & Immunohistochemistry pendant plus d’une décennie.

Rick est un membre actif de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO), de l’Académie américaine et canadienne de pathologie (USCAP) et du College of American Pathologists (CAP), et a siégé aux comités d’immunohistochimie et d’évaluation technologique du CAP.

Rick est titulaire d’un doctorat en médecine de l’École de médecine de l’Université du Kansas et d’un baccalauréat ès arts en philosophie de la même université. Il a complété sa formation à l’Université de Californie à San Francisco et est interné en pathologie anatomique et clinique. Il a également suivi des programmes de formation en pathologie chirurgicale, en hématopathologie et en cytologie.

Claire BLOOMFIELD est Senior Director, International Corporate Development chez INSITRO. Claire fait partie de l’équipe Développement d’entreprise et stratégie d’Insitro, où elle dirige le développement d’entreprise international, axé sur le soutien de nouveaux partenariats de données collaboratives.

Avant cela, elle travaillait au NHS England Centre for Improving Data Collaboration en tant que directrice adjointe et SRO du programme Data for R&D. Elle a supervisé le développement et la mise en œuvre des investissements du NHS et du gouvernement dans les données de santé pour la R&D, afin de soutenir les ambitions de la vision des sciences de la vie et de la vision pour l’avenir de la recherche clinique au Royaume-Uni.

Avant de rejoindre le CIDC, Claire était PDG du Centre national d’excellence britannique pour l’intelligence artificielle en imagerie médicale (NCIMI), de renommée mondiale, à l’Université d’Oxford. NCIMI est une rampe de lancement pour améliorer le secteur de la santé grâce à l’utilisation de l’IA, et est soutenu par une combinaison d’Innovate UK et de soutien de l’industrie totalisant plus de 25 millions de livres sterling. Le consortium est dirigé depuis l’université mais s’étend sur tout le Royaume-Uni et implique des partenariats avec 14 hôpitaux, des leaders cliniques, 13 partenaires industriels dans les domaines de l’IA et de l’imagerie médicale, des chercheurs universitaires de premier plan dans les domaines de l’IA, de l’imagerie, de la science des données et de l’éthique, ainsi que des groupes de patients et des organismes de bienfaisance.

Les recherches académiques de Claire au cours de son doctorat et de ses post-doctorats se sont concentrées sur les neurosciences, avec un intérêt pour les conditions neuropsychiatriques et les réseaux neuronaux impliqués dans la fonction exécutive. Elle a obtenu des bourses de recherche à l’Université d’Oxford et à la faculté de médecine de l’Université du Maryland.

Après sa carrière de chercheuse universitaire et avant de devenir PDG du NCIMI, elle est retournée à Oxford en tant que responsable de la stratégie et de l’innovation pour le Cancer Research UK Oxford Centre. Ce rôle l’a placée au cœur de l’activité contre le cancer au sein de la communauté universitaire et du Royaume-Uni dans son ensemble, lui offrant des opportunités uniques de travailler sur des projets interdépartementaux et pan-divisions.

Jim Carmichael travaille actuellement pour Bristol Myers Squibb, en sciences intégratives et est basé au Royaume-Uni. Il était un oncologue universitaire qui a rejoint l’industrie en 2002 avec AstraZeneca et a ensuite rejoint Celgene en tant que directeur scientifique du Celgene Institute Translational Research Europe (CITRE) en juillet 2011.

Il a effectué sa formation initiale en oncologie médicale à l’Université d’Édimbourg, suivie d’une bourse au National Cancer Institute. Il a occupé des postes de direction, d’abord à l’Université d’Oxford, puis en tant que chef et président du département d’oncologie clinique de Cancer Research UK à l’Université de Nottingham.

Il a rejoint l’industrie pharmaceutique en 2002, rejoignant AstraZeneca pour diriger le groupe de médecine expérimentale, basé à Alderley Park, Cheshire. En 2006, il a accepté le poste de directeur médical de KuDOS Pharmaceuticals, où l’accent était mis sur le développement de médicaments anticancéreux ciblés sur la réparation de l’ADN et était responsable du développement clinique précoce d’Olaparib. En 2011, il a rejoint Celgene pour occuper le poste de Chief Scientific Officer au CITRE, où il a construit l’équipe de recherche à partir de zéro et a été responsable de site de 2011 à 2019. En 2015-2017, il a été détaché à San Diego où il a dirigé le centre d’excellence thématique sur l’homéostasie des protéines dans le cadre de la R&D de Celgene. À la suite de l’acquisition de Celgene en décembre 2019, il a rejoint BMS en tant que vice-président des sciences intégratives, qui relie la R&D aux principaux collaborateurs dans l’industrie et le milieu universitaire, et est actuellement basé en Europe.

Laurent Debussche a obtenu une thèse en chimie biologique de l’Université Pierre et Marie Curie et de l’Institut National Agronomique Paris-Grignon. Ses travaux sur l’élucidation de la voie de biosynthèse de la vitamine B12 lui ont valu  le prix Doistau-Blustet de l’Académie des Sciences en 1992. Basé sur le site de Vitry sur Seine, il possède près de 30 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique. Il a été impliqué depuis 1987 sur de nombreux projets de recherche en oncologie.  Il est VP, Head of Oncology Research Therapeutic Area chez Sanofi, membre de l’équipe dirigeante du Département de Recherche en Oncologie depuis 1998, a une longue expérience de direction de projets et de collaborations académiques et industrielles au niveau national et international ainsi que de l’évaluation d’opportunités externes. Il a contribué à la mise en développement clinique de plusieurs nouvelles entités chimiques ou biologiques. Il est co-auteur de plus de 60 publications scientifiques. Il dirige actuellement le département de recherche en oncologie de Sanofi à Vitry.

Ken Hance est Vice President, Research Unit Head Tumor Cell Targeting Research Unit (TCT RU) chez GSK.

Ken Hance travaille dans le domaine de l’immunologie du cancer depuis 17 ans et est actuellement Directeur principal et chef de la biologie immunitaire en immuno-oncologie et combinaisons Unité de recherche (RU CIO) à GlaxoSmithKline. Dans ce rôle, il est responsable de l’identification / validation de nouvelles cibles pour soutenir un portefeuille en croissance de thérapies immunitaires au sein de GSK Oncology. Dans le cadre de ce premier axe de recherche sur la découverte, GSK collabore activement avec des organisations scientifiques telles que 23andMe, Immunocore et le Partenariat pour accélérer les thérapies contre le cancer (PACT), une composante du Programme Moonshot. De 2016 à 2018, Ken a tenu une nomination conjointe en tant que scientifique invité à l’Institut Wistar de Philadelphie, PA. Avant de rejoindre GSK, Ken a travaillé dans la division biopharmaceutique de Merck KGaA où il a contribué au développement de l’anti-PD-L1 (Bavencio (Avelumab)) et l’anticorps bispécifique anti-PD-L1 / TGF-βRII de stade clinique (Bintrafusp-alfa (M7824)). Ken a reçu sa formation postdoctorale au Laboratoire de la tumeur Immunologie et biologie à l’Institut national du cancer, un doctorat de l’Université Purdue et MPH de l’Université George Washington.

Sasha HUHALOV est Head Oncology Search & Evaluation, Center for External Innovation pour TAKEDA. Sasha possède plus de 16 ans d’expérience dans l’industrie biotechnologique et pharmaceutique, favorisant l’innovation et le développement de traitements contre le cancer. Elle est actuellement directrice exécutive, responsable de la recherche et de l’évaluation pour l’oncologie, la thérapie cellulaire et les produits biologiques mondiaux chez Takeda, au sein du Centre d’innovation externe. Avant de rejoindre Takeda, Sasha était responsable de l’évaluation du portefeuille chez Tesaro (acquise par GSK), une équipe qui se concentrait sur l’interprétation de la stratégie en ligne et du paysage externe de l’oncologie pour identifier les risques et les opportunités ayant un impact sur la recherche interne, le développement et la stratégie commerciale mondiale. . Son équipe a contribué activement aux stratégies menant à l’approbation de deux programmes en oncologie, ZEJULA et JEMPERLI, ainsi qu’un certain nombre de programmes actuellement en phase avancée de développement clinique. Avant de rejoindre Tesaro, Sasha a occupé divers postes en R&D chez Merrimack Pharmaceuticals. Sasha a terminé son doctorat et ses travaux postdoctoraux à l’University College de Londres, en se concentrant sur l’ingénierie des anticorps pour de nouveaux traitements contre le cancer.

Anna KRUCZYNSKI a obtenu son doctorat en pharmacologie cellulaire à l’Université Paul Sabatier de Toulouse en 1991. Puis elle a complété sa formation à l’Ecole Nationale Vétérinaire de Toulouse et Lyon. Elle a débuté sa carrière professionnelle pour Pierre Fabre en 1991 avec divers postes impliqués dans différents programmes de découverte de médicaments, qui ont conduit à l’identification et à la sélection de quatre nouveaux agents anticancéreux et à la mise en place d’un nouveau groupe innovant d’oncologie expérimentale (Oncopôle – Toulouse ). En 2016, Anna Kruczynski a été nommée Directrice, Innovation Externe en Oncologie de Pierre Fabre, en charge de l’identification et de l’analyse critique des opportunités externes de licence dans le pipeline Pierre Fabre.

Dr Valérie MÉRESSE NAEGELEN est Responsable clinique senior mondiale en oncologie, Oncology Insight, Pharma Research and Early Development (pRED) à Hoffmann La Roche
Le Dr Méresse Naegelen possède plus de 20 ans d’expérience en recherche translationnelle et en développement clinique tardif et précoce de composés à petites et grosses molécules pour diverses indications en oncologie-hématologie. Elle est une médecin scientifique chevronnée qui a rejoint Roche en 2002 et supervise actuellement toutes les activités translationnelles et cliniques liées à l’obtention de licences et à l’acquisition d’actifs externes pour Roche, pRED Oncology à Bâle. Sous sa direction, plusieurs programmes ont vu le jour et ont progressé tout au long du développement clinique, certains accompagnés de vastes activités translationnelles et du développement de biomarqueurs. Son expertise couvre différentes étapes de développement d’actifs selon de multiples modalités dans le domaine de l’oncologie-hématologie.

Le Dr Mark Pearson a obtenu son BA de l’Université d’Oxford et a terminé ses études doctorales à l’Université de Manchester en 1996. Par la suite, il a travaillé sur le rôle de l’oncogène de fusion PML-RARa dans la régulation de p53 à l’Institut européen d’oncologie ( IEO) à Milan avec le professeur Pelicci.
Après avoir quitté le milieu universitaire, le Dr Pearson a rejoint Novartis en tant que chef de laboratoire de 2001 à 2007 et est retourné en Angleterre pour travailler chez Astra Zeneca en tant que chercheur principal associé. Depuis 2010, le Dr Pearson travaille au sein du domaine thérapeutique d’oncologie sur le site de Boehringer Ingelheim à Vienne, d’abord en tant que chef de groupe, puis en tant que chef de département dans la signalisation des cellules cancéreuses et, depuis début avril 2022, dans la pharmacologie du cancer. et départements de positionnement des maladies.

Le Dr Rankin est Directeur Exécutif en oncologie chez Amgen Inc et dirige l’équipe de recherche en immuno-oncologie. Dans ce rôle, il est chargé d’assurer l’alignement stratégique entre les fonctions pour hiérarchiser les domaines d’intérêt ainsi que d’identifier de nouvelles cibles et thérapies combinées, de fournir des ensembles de données de validation biologique critiques et de faire progresser les programmes grâce au développement permettant l’IND. Il a précédemment occupé le poste de vice-président de la recherche (immuno-oncologie) chez FivePrime Therapeutics d’octobre 2019 jusqu’à l’acquisition de FivePrime Therapeutics par Amgen en avril 2021. Il a occupé des postes à responsabilité croissante chez FivePrime d’octobre 2012 à septembre 2019, qui comprenait la découverte et l’avancement de nouvelles cibles d’immuno-oncologie et la direction d’une collaboration de découverte multi-cibles avec Bristol Myers Squibb. Le Dr Rankin a rejoint FivePrime en 2012 en provenance de Pfizer où il dirigeait le Discovery B and T cell Targeting Group, qui se concentrait sur l’identification de nouvelles cibles thérapeutiques et de nouvelles modalités pour le traitement de l’auto-immunité et de l’inflammation. Le Dr Rankin a obtenu son doctorat. en immunologie de la faculté de médecine de l’Université de Pennsylvanie, avec un accent sur la compréhension des facteurs régulant les réponses des cellules T et B aux antigènes étrangers et auto-antigènes. Il a effectué ses études post-doctorales à DNAX/Schering-Plough dans le Discovery Cytokine Biology Group.

Anette Sommer est biochimiste de formation et possède plus de 20 ans d’expérience en R&D pharmaceutique. Anette est Emerging Science & Innovation – Lead Oncology Europe chez Pfizer. Avant de rejoindre Pfizer, Anette a occupé plusieurs postes dans la découverte de médicaments chez Schering AG et Bayer AG, Berlin, Allemagne. Au cours de sa carrière, elle a déplacé plusieurs candidats médicaments pour l’oncologie vers le développement et a été impliquée dans l’octroi de licences, l’octroi de licences et la gestion d’alliances et de consortiums universitaires externes. Sa carrière universitaire comprend un post-doctorat au sein de la société pharmaceutique Schering AG à Berlin, en Allemagne. Elle a obtenu son doctorat à la faculté de médecine de Hanovre. Auparavant, elle a étudié la biochimie aux universités de Hanovre (Allemagne) et de Glasgow (Royaume-Uni). Anette est l’auteur de plus de 50 publications scientifiques et de plus de 10 demandes de brevets.

Le Dr Viia VALGE-ARCHER est Senior Director, External R&D Scientific and Clinical Alliances, Europe pour AstraZeneca. Ses intérêts de recherche portent sur l’immunologie des tumeurs, en particulier l’identification des obstacles au développement d’une réponse immunitaire anti-tumorale efficace, et la découverte et le développement de nouvelles approches thérapeutiques. Viia a obtenu son doctorat au MIT, où son intérêt pour l’immunologie a été suscité par l’étude de la signalisation des récepteurs des lymphocytes T avec Anjana Rao au Dana Farber Cancer Institute. Après des recherches postdoctorales sur les oncogènes de la leucémie dans le laboratoire du Dr Terry Rabbitts au Laboratoire de biologie moléculaire du MRC, elle a rejoint Cambridge Antibody Technology et possède plus de 20 ans d’expérience en R&D pharmaceutique à petites et grandes molécules. Viia a rejoint AstraZeneca en provenance de MedImmune en 2016, où son rôle actuel est chargé d’initier et de soutenir de multiples facettes de l’engagement d’AZ avec la communauté scientifique externe, y compris des collaborations, des consortiums et des comités consultatifs.