Le Board International MATWIN est une instance stratégique unique en Europe.
Il regroupe décideurs internationaux de la R&D Globale Oncologie des laboratoires partenaires de MATWIN et leaders d’opinion académique en oncologie venus de grands instituts de cancérologie d’Europe. Ce Board unique est chargé d’auditionner les projets, exprimer des recommandations et labelliser ceux à plus fort potentiel de développement industriel.
Depuis plus de 14 ans, l’ensemble de ces membres se réunit une fois par an pour auditionner les meilleurs projets sélectionnés au travers du process MATWIN et envisager des perspectives de collaboration.
Composition du Board
- Représentants industriels internationaux
Rick BAEHNER est Chief Medical Officer pour l’activité d’oncologie de précision d’Exact Sciences. Avec plus de 20 ans d’expérience en leadership dans le développement de diagnostics, il a contribué au développement de plusieurs produits liés à l’oncologie tels que le score de récidive Oncotype DX, le reporting quantitatif d’un seul gène, le score DCIS, l’Oncotype DX pour le carcinome du côlon, le score GPS de la prostate, Liquid Select. – un test de biopsie liquide NGS de 17 gènes, OncoExTra un exome entier, un transcriptome, avec un test tissulaire NGS de soustraction de la lignée germinale, et OncoDetect un test de maladie moléculaire résiduelle (MRD) informé sur la tumeur.
Outre son rôle chez Exact Sciences, Rick est professeur au département de pathologie de l’Université de Californie à San Francisco. Il est un expert en cytologie, en pathologie mammaire et moléculaire et a dirigé le laboratoire principal Hellen Diller Molecular & Immunohistochemistry pendant plus d’une décennie.
Rick est un membre actif de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO), de l’Académie américaine et canadienne de pathologie (USCAP) et du College of American Pathologists (CAP), et a siégé aux comités d’immunohistochimie et d’évaluation technologique du CAP.
Rick est titulaire d’un doctorat en médecine de l’École de médecine de l’Université du Kansas et d’un baccalauréat ès arts en philosophie de la même université. Il a complété sa formation à l’Université de Californie à San Francisco et est interné en pathologie anatomique et clinique. Il a également suivi des programmes de formation en pathologie chirurgicale, en hématopathologie et en cytologie.
Claire BLOOMFIELD est Senior Director, International Corporate Development chez INSITRO. Claire fait partie de l’équipe Développement d’entreprise et stratégie d’Insitro, où elle dirige le développement d’entreprise international, axé sur le soutien de nouveaux partenariats de données collaboratives.
Avant cela, elle travaillait au NHS England Centre for Improving Data Collaboration en tant que directrice adjointe et SRO du programme Data for R&D. Elle a supervisé le développement et la mise en œuvre des investissements du NHS et du gouvernement dans les données de santé pour la R&D, afin de soutenir les ambitions de la vision des sciences de la vie et de la vision pour l’avenir de la recherche clinique au Royaume-Uni.
Avant de rejoindre le CIDC, Claire était PDG du Centre national d’excellence britannique pour l’intelligence artificielle en imagerie médicale (NCIMI), de renommée mondiale, à l’Université d’Oxford. NCIMI est une rampe de lancement pour améliorer le secteur de la santé grâce à l’utilisation de l’IA, et est soutenu par une combinaison d’Innovate UK et de soutien de l’industrie totalisant plus de 25 millions de livres sterling. Le consortium est dirigé depuis l’université mais s’étend sur tout le Royaume-Uni et implique des partenariats avec 14 hôpitaux, des leaders cliniques, 13 partenaires industriels dans les domaines de l’IA et de l’imagerie médicale, des chercheurs universitaires de premier plan dans les domaines de l’IA, de l’imagerie, de la science des données et de l’éthique, ainsi que des groupes de patients et des organismes de bienfaisance.
Les recherches académiques de Claire au cours de son doctorat et de ses post-doctorats se sont concentrées sur les neurosciences, avec un intérêt pour les conditions neuropsychiatriques et les réseaux neuronaux impliqués dans la fonction exécutive. Elle a obtenu des bourses de recherche à l’Université d’Oxford et à la faculté de médecine de l’Université du Maryland.
Après sa carrière de chercheuse universitaire et avant de devenir PDG du NCIMI, elle est retournée à Oxford en tant que responsable de la stratégie et de l’innovation pour le Cancer Research UK Oxford Centre. Ce rôle l’a placée au cœur de l’activité contre le cancer au sein de la communauté universitaire et du Royaume-Uni dans son ensemble, lui offrant des opportunités uniques de travailler sur des projets interdépartementaux et pan-divisions.
Jim Carmichael travaille actuellement pour Bristol Myers Squibb, en sciences intégratives et est basé au Royaume-Uni. Il était un oncologue universitaire qui a rejoint l’industrie en 2002 avec AstraZeneca et a ensuite rejoint Celgene en tant que directeur scientifique du Celgene Institute Translational Research Europe (CITRE) en juillet 2011.
Il a effectué sa formation initiale en oncologie médicale à l’Université d’Édimbourg, suivie d’une bourse au National Cancer Institute. Il a occupé des postes de direction, d’abord à l’Université d’Oxford, puis en tant que chef et président du département d’oncologie clinique de Cancer Research UK à l’Université de Nottingham.
Il a rejoint l’industrie pharmaceutique en 2002, rejoignant AstraZeneca pour diriger le groupe de médecine expérimentale, basé à Alderley Park, Cheshire. En 2006, il a accepté le poste de directeur médical de KuDOS Pharmaceuticals, où l’accent était mis sur le développement de médicaments anticancéreux ciblés sur la réparation de l’ADN et était responsable du développement clinique précoce d’Olaparib. En 2011, il a rejoint Celgene pour occuper le poste de Chief Scientific Officer au CITRE, où il a construit l’équipe de recherche à partir de zéro et a été responsable de site de 2011 à 2019. En 2015-2017, il a été détaché à San Diego où il a dirigé le centre d’excellence thématique sur l’homéostasie des protéines dans le cadre de la R&D de Celgene. À la suite de l’acquisition de Celgene en décembre 2019, il a rejoint BMS en tant que vice-président des sciences intégratives, qui relie la R&D aux principaux collaborateurs dans l’industrie et le milieu universitaire, et est actuellement basé en Europe.
Valeria Fantin a rejoint Sanofi en 2021 à titre de responsable mondiale de la recherche en oncologie. Elle est une scientifique qui compte 20 ans d’expérience dans l’industrie de la découverte et du développement de médicaments en biologie exploratoire et en oncologie. Avant de travailler chez Sanofi, elle a dirigé la recherche en oncologie à Gilead Biosciences, avec un accent sur l’immuno-oncologie ainsi que les mécanismes de la tumorigenèse et de la résistance aux traitements. En tant que CSO de ORIC Pharmaceuticals, elle a établi un pipeline de molécules ciblant divers mécanismes de résistance aux traitements.
Elle a également occupé des postes de direction chez Pfizer, où elle a contribué à la découverte de l’inhibiteur ALK pénétrant le cerveau lorlatinib (LORBRENA®) et au développement du premier dans la classe CDK4/6 inhibiteur palbociclib (IBRANCE®), ainsi qu’à Agios, où elle a dirigé les travaux de base du programme phare de la société, l’isocitrate déshydrogénase. Chez Merck, elle a dirigé des travaux de recherche translationnelle et contribué au dépôt NDA du premier inhibiteur de la classe HDAC vorinostat (ZOLINZA®). Valeria a obtenu son B.S. en chimie de l’Universidad del Salvador-Argentine et son doctorat en biologie moléculaire et cellulaire de la faculté de médecine de Dartmouth. Elle a terminé sa formation postdoctorale en métabolisme du cancer et en transduction de signaux à la Harvard Medical School et au Howard Hughes Medical Institute.
Christian Fischer est actuellement scientifique émérite (directeur scientifique exécutif) en chimie de la découverte chez MSD à Boston (États-Unis). Christian a rejoint MSD il y a 19 ans en tant que chimiste médicinal après avoir obtenu son doctorat en chimie organique synthétique à l’ETH de Zurich et un poste postdoctoral au MIT. Sa carrière industrielle a commencé par des recherches axées sur les neurosciences et l’immunologie. Au cours des 10 dernières années, il s’est concentré sur le développement de médicaments oncologiques où il a dirigé des équipes depuis la découverte précoce jusqu’à l’introduction des molécules en clinique. Depuis 2016, Christian est partenaire de l’organisation BD&L de MSD dans toutes les modalités et interagit avec plus de 100 entreprises par an. Dans son rôle actuel, il est membre de l’équipe de direction mondiale de la chimie étendue, est responsable des programmes de pipeline d’oncologie à petites molécules et continue de soutenir l’organisation BD&L de MSD en S&E oncologique. Christian est l’auteur de plus de 50 publications scientifiques évaluées par des pairs et demandes de brevet.
Ken Hance est Vice President, Research Unit Head Tumor Cell Targeting Research Unit (TCT RU) chez GSK.
Ken Hance travaille dans le domaine de l’immunologie du cancer depuis 17 ans et est actuellement Directeur principal et chef de la biologie immunitaire en immuno-oncologie et combinaisons Unité de recherche (RU CIO) à GlaxoSmithKline. Dans ce rôle, il est responsable de l’identification / validation de nouvelles cibles pour soutenir un portefeuille en croissance de thérapies immunitaires au sein de GSK Oncology. Dans le cadre de ce premier axe de recherche sur la découverte, GSK collabore activement avec des organisations scientifiques telles que 23andMe, Immunocore et le Partenariat pour accélérer les thérapies contre le cancer (PACT), une composante du Programme Moonshot. De 2016 à 2018, Ken a tenu une nomination conjointe en tant que scientifique invité à l’Institut Wistar de Philadelphie, PA. Avant de rejoindre GSK, Ken a travaillé dans la division biopharmaceutique de Merck KGaA où il a contribué au développement de l’anti-PD-L1 (Bavencio (Avelumab)) et l’anticorps bispécifique anti-PD-L1 / TGF-βRII de stade clinique (Bintrafusp-alfa (M7824)). Ken a reçu sa formation postdoctorale au Laboratoire de la tumeur Immunologie et biologie à l’Institut national du cancer, un doctorat de l’Université Purdue et MPH de l’Université George Washington.
Directeur Exécutif, Recherche en Oncologie, Amgen, Thousand Oaks, Californie,
Paul a rejoint Amgen en 2003 en tant que Scientifique au sein du Département de Recherche en Oncologie. Avant de rejoindre Amgen, Paul a obtenu un doctorat à l’Université d’Oxford et a réalisé son travail post-doctoral à l’Institut de Recherche Scripps à La Jolla. Les intérêts et responsabilités actuels de Paul sont axés sur la découverte et le développement de thérapies oncologiques à base de petites molécules. Récemment, l’équipe de Paul a découvert AMG 193, le premier inhibiteur PRMT5 coopératif avec MTA, qui est entré en développement clinique pour le traitement des tumeurs solides avec une délétion de MTAP. L’organisation de Paul est également responsable du soutien à sotorasib, le premier inhibiteur de KRAS approuvé par la FDA pour le traitement des patients atteints de cancer du poumon avec une mutation KRAS G12C. Paul travaille en étroite collaboration avec ses collègues de l’organisation de développement commercial et de ventures d’Amgen pour identifier et évaluer les opportunités de développement d’innovations découvertes en dehors d’Amgen.
Sasha HUHALOV est Head Oncology Search & Evaluation, Center for External Innovation pour TAKEDA. Sasha possède plus de 16 ans d’expérience dans l’industrie biotechnologique et pharmaceutique, favorisant l’innovation et le développement de traitements contre le cancer. Elle est actuellement directrice exécutive, responsable de la recherche et de l’évaluation pour l’oncologie, la thérapie cellulaire et les produits biologiques mondiaux chez Takeda, au sein du Centre d’innovation externe. Avant de rejoindre Takeda, Sasha était responsable de l’évaluation du portefeuille chez Tesaro (acquise par GSK), une équipe qui se concentrait sur l’interprétation de la stratégie en ligne et du paysage externe de l’oncologie pour identifier les risques et les opportunités ayant un impact sur la recherche interne, le développement et la stratégie commerciale mondiale. . Son équipe a contribué activement aux stratégies menant à l’approbation de deux programmes en oncologie, ZEJULA et JEMPERLI, ainsi qu’un certain nombre de programmes actuellement en phase avancée de développement clinique. Avant de rejoindre Tesaro, Sasha a occupé divers postes en R&D chez Merrimack Pharmaceuticals. Sasha a terminé son doctorat et ses travaux postdoctoraux à l’University College de Londres, en se concentrant sur l’ingénierie des anticorps pour de nouveaux traitements contre le cancer.
Anna KRUCZYNSKI a obtenu son doctorat en pharmacologie cellulaire à l’Université Paul Sabatier de Toulouse en 1991. Puis elle a complété sa formation à l’Ecole Nationale Vétérinaire de Toulouse et Lyon. Elle a débuté sa carrière professionnelle pour Pierre Fabre en 1991 avec divers postes impliqués dans différents programmes de découverte de médicaments, qui ont conduit à l’identification et à la sélection de quatre nouveaux agents anticancéreux et à la mise en place d’un nouveau groupe innovant d’oncologie expérimentale (Oncopôle – Toulouse ). En 2016, Anna Kruczynski a été nommée Directrice, Innovation Externe en Oncologie de Pierre Fabre, en charge de l’identification et de l’analyse critique des opportunités externes de licence dans le pipeline Pierre Fabre.
Mark Paris est le Directeur Exécutif et Responsable mondial de la Recherche et de l’Évaluation en Oncologie au sein de l’organisation du Développement Commercial pour Daiichi-Sankyo. Son équipe recherche des programmes externes correspondant aux besoins cliniques et commerciaux de Daiichi Sankyo. Le Dr Paris a occupé divers postes de direction dans les secteurs pharmaceutique, biotechnologique et du conseil au cours de ses 23 années d’expérience. Il a obtenu son doctorat en génétique à l’Université Case Western Reserve (Ohio), tout en complétant une bourse de recherche au Département de Biologie du Cancer de la Cleveland Clinic Foundation.
Le Dr Mark Pearson a obtenu son BA de l’Université d’Oxford et a terminé ses études doctorales à l’Université de Manchester en 1996. Par la suite, il a travaillé sur le rôle de l’oncogène de fusion PML-RARa dans la régulation de p53 à l’Institut européen d’oncologie ( IEO) à Milan avec le professeur Pelicci.
Après avoir quitté le milieu universitaire, le Dr Pearson a rejoint Novartis en tant que chef de laboratoire de 2001 à 2007 et est retourné en Angleterre pour travailler chez Astra Zeneca en tant que chercheur principal associé. Depuis 2010, le Dr Pearson travaille au sein du domaine thérapeutique d’oncologie sur le site de Boehringer Ingelheim à Vienne, d’abord en tant que chef de groupe, puis en tant que chef de département dans la signalisation des cellules cancéreuses et, depuis début avril 2022, dans la pharmacologie du cancer. et départements de positionnement des maladies.
Alix Scholer-Dahirel est Director, Global Business Development chez Servier. Dans ce rôle, elle dirige les efforts visant à identifier, prioriser, évaluer et sécuriser les opportunités externes en oncologie.
Alix est titulaire d’un doctorat en immuno-oncologie, avec plus de 10 ans d’expérience dans le développement de médicaments (biologiques et petites molécules) pour l’oncologie et l’immuno-oncologie. Elle a rejoint Servier en 2016 en tant que chef de projet R&D et a dirigé et soutenu de nombreux projets de découverte et de développement de médicaments, depuis la conception jusqu’au développement clinique précoce au sein du département Oncologie/Immuno-Oncologie. Elle a été formée à l’École Normale Supérieure, à l’Institut Pasteur et à l’Institut Curie.
Le Dr Viia VALGE-ARCHER est Senior Director, External R&D Scientific and Clinical Alliances, Europe pour AstraZeneca. Ses intérêts de recherche portent sur l’immunologie des tumeurs, en particulier l’identification des obstacles au développement d’une réponse immunitaire anti-tumorale efficace, et la découverte et le développement de nouvelles approches thérapeutiques. Viia a obtenu son doctorat au MIT, où son intérêt pour l’immunologie a été suscité par l’étude de la signalisation des récepteurs des lymphocytes T avec Anjana Rao au Dana Farber Cancer Institute. Après des recherches postdoctorales sur les oncogènes de la leucémie dans le laboratoire du Dr Terry Rabbitts au Laboratoire de biologie moléculaire du MRC, elle a rejoint Cambridge Antibody Technology et possède plus de 20 ans d’expérience en R&D pharmaceutique à petites et grandes molécules. Viia a rejoint AstraZeneca en provenance de MedImmune en 2016, où son rôle actuel est chargé d’initier et de soutenir de multiples facettes de l’engagement d’AZ avec la communauté scientifique externe, y compris des collaborations, des consortiums et des comités consultatifs.
- Académiques / Experts - Leaders d'opinion clés
Arthur BERTELSEN est Academic Review Board member pour le Consortium Starr Cancer (USA).
Arthur BERTELSEN a travaillé pour le département Recherche de Bristol-Myers Squibb de 2010 à 2020 en tant que Vice-Président des collaborations de recherche. A ce titre, Arthur a supervisé le management de tous les projets externes de recherche collaborative.
Avant de rejoindre BMS Arthur a travaillé pendant plus de 12 ans à l’Institut de recherche Schering-Plough où il était responsable de tous les aspects depuis formation jusqu’au management des projets externes de recherche collaborative pour la découverte de nouveaux traitements et pour intégrer les nouvelles technologies dans les opérations de découverte. Au sein de cet institut de recherche, il a participé entre autres à initier et concevoir le projet de découverte d’un marqueur génétique pour le VHC.
Arthur a une formation de biologiste cellulaire et moléculaire. Il a mené des recherches sur la découverte et le développment de protéines recombinantes en concentrant son travail particulièrement sur la modification post-translationelle de traitements par peptides/protéines.
Arthur Bertelsen est titulaire d’un AB en sciences biochimiques de l’Université de Princeton et a obtenu son MS et son PhD dans le programme de Biologie Cellulaire et Moléculaires du Centre Médical de l’Université de New York.
Jean-Pierre BIZZARI a été Vice-Président Exécutif et Directeur du développement clinique en oncologie (États-Unis, Europe, Asie et Japon) de Celgene de 2008 à 2015. Expert de renommée mondiale en oncologie, il est membre du conseil scientifique consultatif de l’INCa, de l’EORTC et Président du New Drug Advisory Committee. M. Bizzari est également membre actif du Conseil d’Administration de plusieurs sociétés de biotechnologies telles que Transgene en France, Halozyme Therapeutics et Celator Pharmaceuticals aux Etats-Unis.
M. Bizzari a fait ses premières armes dans le secteur pharmaceutique au poste de directeur du département d’oncologie à l’Institut de Recherches Internationales SERVIER. Il a ensuite rejoint Rhône-Poulenc Rorer en 1993, au poste de Vice-Président du département d’oncologie clinique, De 2002 à 2008, M. Bizzari était Vice-Président du développement clinique en oncologie chez Sanofi-Aventis à Malvern, en Pennsylvanie, avant de rejoindre Celgene.
Jean-Pierre Bizzari est diplômé en médecine de l’Université de Nice, spécialisé en oncologie. Il a été interne à l’Hôpital de la Pitié-Salpêtrière à Paris puis à l’Ontario Cancer Institute et au Montreal Mac Gill Cancer Center au Canada.
Olivier HERMINE est professeur à l’Université Paris Descartes (France), praticien hospitalier et docteur ès sciences. Il est également responsable d’un groupe de recherche sur l’étude des mécanismes à l’origine des hémopathies malignes, ou « cancers du sang ». Il est coordonnateur du Centre de référence des mastocytoses (CeReMast). Il a reçu le prix Fondation pour la recherche médicale au Collège de France en 2011 et le prix Jean Bernard aux Victoires de la médecine en 2008.
Paul MOSS est Directeur de la Recherche et du Transfert des Connaissances à l’Université de Birmingham (UK) et Président du Board Infection et Immunité du Conseil Médical de la Recherche. Il officiait précédemment au sein du Comité de Recherche Clinique et Translationnelle du Cancer Research UK. Hématologue clinicien, il est responsable d’un important programme de recherche en laboratoire qui étudie les mécanismes de défenses immunitaires dans les domaines de la cancérologie, de la transplantation et des infections virales. Il est directeur de recherche sur de nombreux essais cliniques et intervient également comme consultant pour différents boards dans le domaine des biotechnologies.
Solange Peters, MD, PhD, est professeure titulaire et présidente d’oncologie médicale, ainsi que du programme des tumeurs malignes thoraciques du département d’oncologie de l’hôpital universitaire de Lausanne à Lausanne, en Suisse. Elle a obtenu son doctorat en médecine et son doctorat à l’Hôpital universitaire de Lausanne. Après avoir complété sa formation clinique en oncologie médicale et en biologie moléculaire en Suisse et en Italie, le professeur Peters s’est spécialisée dans les tumeurs thoraciques, le cancer du poumon et les tumeurs pleurales.
Le professeur Peters est actuellement responsable de l’enseignement et des soins aux patients dans les tumeurs malignes thoraciques à l’Université de Lausanne, où elle construit un programme translationnel en collaboration avec l’EPF et l’Institut Ludwig. Ses principaux domaines d’intérêt sont la découverte et la validation de nouveaux biomarqueurs en milieu préclinique et clinique, les stratégies multimodales pour le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé, ainsi que l’immunothérapie du cancer. Ses projets de recherche actuels se concentrent principalement sur des combinaisons d’immunothérapie innovantes et de nouveaux traitements immunomodulateurs pour les tumeurs malignes thoraciques. Elle agit en tant qu’investigatrice principale (PI) locale pour les essais pulmonaires ouverts au Centre de cancérologie de Lausanne et est co-chercheuse principale de plusieurs autres essais. De plus, elle est présidente du comité scientifique et membre du conseil de fondation de la plateforme européenne d’oncologie thoracique. Elle a récemment été nommée Présidente du Conseil Stratégique du Pôle Cancer Paris Saclay. Elle est l’auteur de plus de 500 manuscrits et chapitres de livres évalués par des pairs, est rédactrice adjointe des Annals of Oncology, rédactrice adjointe de Lung Cancer et siège au comité de rédaction de plusieurs autres revues d’oncologie. Le professeur Peters est également actif dans les programmes éducatifs de la Société européenne d’oncologie médicale (ESMO) – où elle a créé le comité Women for Oncology et dont elle a été la plus jeune présidente de tous les temps pendant une période prolongée de 3 ans, de 2020 à 2022, et l’Association internationale pour l’étude du cancer du poumon (IASLC) – où elle était auparavant membre du conseil d’administration.
Pedro ROMERO est diplômé de l’École de médecine de l’université de Colombie à Bogota (Colombie). Il a ensuite effectué des recherches expérimentales sur la malaria et a participé au développement du vaccin contre la malaria dans un premier temps à l’institut d’immunologie, puis à la faculté de médecine et enfin à l’université de Colombie de Bogota. Titulaire d’une bourse d’étude, il a effectué un post doctorat au département médical et moléculaire de parasitologie de l’université de médecine de New-York (États-Unis). En 1989, il a rejoint le centre de recherche sur le cancer (Ludwig center) de Lausanne (Suisse) où il a dirigé le groupe de recherche en immunologie translationnelle sur les tumeurs. Il a également été directeur de la division de l’oncologie fondamentale de l’hôpital universitaire de Lausanne. En janvier 2011, il a été nommé professeur ordinaire de la faculté de médecine et biologie. Il s’est fortement impliqué dans la recherche préclinique translationnelle en immunologie et immunothérapie sur les tumeurs. Le Dr Pedro Romero est le co-auteur de plus de 250 publications scientifiques et est rédacteur pour différents journaux biomédicaux dont le Journal de l’immunothérapie en cancer dont il est rédacteur en chef. Depuis Septembre 2021, le Dr Pedro Romero est Deputy Scientific Managing Director au Ludwig Institute for Cancer Research Lausanne.